科技日报北京6月22日电 (实习记者张佳欣)只要不到1%的成人心肌细胞能够再生,人们逝世时的心肌细胞与出世榜首个月以来的心肌细胞根本相同,所以罹患心脏

  科技日报北京6月22日电 (实习记者张佳欣)只要不到1%的成人心肌细胞能够再生,人们逝世时的心肌细胞与出世榜首个月以来的心肌细胞根本相同,所以罹患心脏病或许会永久性地削弱心脏。最近,美国休斯敦大学研讨人员开宣布一种新技能,不只能够修正小鼠的心肌细胞,并且能在心脏病发生或心肌梗塞后使它们再生。这一突破性效果宣布在近来的《心血管变老杂志》上,有望成为医治人类心脏病的有用临床战略。<\/p>

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  这项技能运用组成信使核糖核酸(mRNA),将骤变的转录因子——操控DNA转化为RNA的蛋白质——传递到小鼠心脏。<\/p>\n\n

  研讨人员证明,修改后的指令可通过两种所谓的骤变转录因子Stemin和YAP5SA协同效果,以添加从小鼠心脏中分离出来的心肌细胞的仿制。这些试验是在体外安排培养皿上进行的。从本质上讲,这么做是为了让简直没有再生才干的心肌细胞转化为更相似于干细胞的状况,以便它们能再生和增殖。<\/p>\n\n

  休斯顿大学的生物学家罗伯特·施瓦茨说:“此前还没人能做到这一点,咱们以为这项技能或许成为人类(心脏病)的一种医治办法。”<\/p>\n\n

  在安排培养皿和活体小鼠的试验中,Stemin被证明让心肌细胞具有干细胞样特性,而YAP5SA促进了心脏的成长和心肌细胞的仿制。研讨团队称这一进程“改变了游戏规则”。<\/p>\n\n

  使用活体小鼠的,在打针骤变转录因子Stemin和YAP5SA后的24小时内,心肌细胞核至少仿制了15倍。“当这两种转录因子被打针到心肌梗塞的成年小鼠心脏中后,效果令人震惊。”施瓦茨说,试验显现,心肌细胞在一天内敏捷增殖,而在接下来的一个月里,心脏被修正到挨近正常心脏的泵血功用,简直没有疤痕。<\/p>\n\n

  研讨人员陈述说,添加到细胞中的组成mRNA在几天内消失,就像咱们体内发生的mRNA相同。这使得这项新技能比基因医治进程具有优势,而基因医治进程一旦开端就不能容易中止或移除。<\/p>\n\n

  这种办法能否成功地应用到人类身上还有待调查,还需要多年研讨才干将其转化为有用的医治办法,但研讨团队对此很有决心。<\/p>\n\n

  总修改圈点<\/p>\n\n

  心肌细胞的再生力能够用“十分有限”来描述——简直就不具有自愈才干;但另一方面,心肌细胞又十分重要,是协助心脏进行缩短的要害安排。科学家们一向致力于改善这一点,此前也尝试过让成年心肌细胞在某种条件下退回到相似发育前期的阶段,然后获取割裂才干。但惋惜的是,再生才干进步也伴随着患癌危险的提高,这不是“免费午饭”。此次使用组成mRNA完成的效果,很或许是一项里程碑式的研讨,虽然其还有绵长的路途才干走向有用,但所展示出的潜力和优势,仍然为修正人类受损心肌细胞带来了曙光。<\/p>

【修改:张乃月】 <\/span><\/div><\/div>

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